DSGVO:EG 161: Unterschied zwischen den Versionen
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
(Die Seite wurde neu angelegt: „<noinclude>{{DISPLAYTITLE:Erwägungsgründe Datenschutz-Grundverordnung}}</noinclude> (161) Für die Zwecke der Einwilligung in die Teilnahme an wissenschaftli…“) |
K (Link Nr. und Copyright hinzugefügt) |
||
Zeile 1: | Zeile 1: | ||
<noinclude>{{DISPLAYTITLE:Erwägungsgründe Datenschutz-Grundverordnung}}</noinclude> | <noinclude>{{DISPLAYTITLE:Erwägungsgründe Datenschutz-Grundverordnung}}</noinclude> | ||
(161) Für die Zwecke der Einwilligung in die Teilnahme an wissenschaftlichen Forschungstätigkeiten im Rahmen klinischer Prüfungen sollten die einschlägigen Bestimmungen der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates<ref>Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. April 2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG Text von Bedeutung für den EWR ([http://eur-lex.europa.eu/legal-content/DE/AUTO/?uri=OJ:L:2014:158:TOC&toc=OJ:L:2016:119:FULL ABl. L 158 vom 27.5.2014, S. 1]).</ref> gelten. | [[DSGVO:EG_161|(161)]] Für die Zwecke der Einwilligung in die Teilnahme an wissenschaftlichen Forschungstätigkeiten im Rahmen klinischer Prüfungen sollten die einschlägigen Bestimmungen der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates<noinclude><ref>Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. April 2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG Text von Bedeutung für den EWR ([http://eur-lex.europa.eu/legal-content/DE/AUTO/?uri=OJ:L:2014:158:TOC&toc=OJ:L:2016:119:FULL ABl. L 158 vom 27.5.2014, S. 1]).</ref></noinclude> gelten. | ||
<noinclude> | |||
<references /> | <references /> | ||
{{dsgvo_eg_nav}} | |||
{{eur-lex_cr}}</noinclude> |
Version vom 11. September 2016, 16:38 Uhr
(161) Für die Zwecke der Einwilligung in die Teilnahme an wissenschaftlichen Forschungstätigkeiten im Rahmen klinischer Prüfungen sollten die einschlägigen Bestimmungen der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates[1] gelten.
- ^ Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. April 2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG Text von Bedeutung für den EWR (ABl. L 158 vom 27.5.2014, S. 1).
Urheberrechtshinweis gem. Beschluss 2011/833/EU: © Europäische Union, https://eur-lex.europa.eu, 1998-2019